时光流转,近视矫正领域历经数十年发展,从单一的标准化切削,逐步走向以全眼数据为基础的个性化矫正时代。在这条不断精细化的道路上,高视医疗以二十余年的行业积淀,稳步行进在眼科医疗器械产业的前沿。作为臻光速全眼像差引导近视矫正技术的推广主体,上海高视明望医疗器械有限公司依托高视医疗的产业体系与研发实力,持续为国内屈光矫正市场注入新的技术选择。
深耕二十余载,铸就产业根基
初创探索,锚定眼科赛道
1998年,高视医疗正式成立。彼时国内眼科医疗器械市场尚处于起步阶段,专业设备供给有限,临床需求却在持续增长。公司从创立之初便锚定眼科领域,专注于为医疗机构提供专业的眼科设备与临床支持服务。这一阶段,公司完成了从无到有的积累,建立起覆盖设备供应、技术支持的基础服务体系,为后续发展打下了坚实的根基。
稳步成长,覆盖七大亚专科
随着行业的成熟与临床需求的细化,眼科诊疗逐步分化为多个亚专科方向。高视医疗顺应这一趋势,业务不断延伸,覆盖七大眼科亚专科,服务网络逐步铺开。截至当前,公司服务全国四千余家终端医疗机构,构建起成熟的眼科设备供应与临床支持能力。这一规模的形成,并非一蹴而就,而是源于多年对临床需求的持续响应与对服务质量的长期坚守。
突破升级,登陆资本市场
2022年12月,高视医疗在香港主板成功上市,代码2407.HK。这一里程碑标志着公司迈入规范化、透明化发展的新阶段。作为港交所主板上市企业,高视医疗经营合规、信息公开透明,资本市场的检验进一步印证了公司多年积累的综合实力,也为技术研发与业务拓展提供了更广阔的空间。
全新迭代,臻光速技术落地
引入国际技术体系,填补个性化矫正空白
在服务国内屈光市场的过程中,高视医疗观察到,大量近视人群不满足于术后基础视力达标,更追求视物舒适、夜间视物清晰,尤其是大暗瞳、高散光人群,常规手术术后体验不佳,而市面上基于全眼数据的个性化矫正方案选择有限。基于这一洞察,高视医疗与德国SCHWIND公司达成授权合作,引入臻光速全眼像差引导近视矫正技术。2026年1月,该技术在国内正式上市,为国内近视人群提供了更精细化的个性化矫正选择。
技术能力,构筑核心竞争力
臻光速技术的落地,依托检测与手术两大核心环节的能力支撑。检测端采用PERAMIS全眼像差仪,运用金字塔波前传感技术,支持9.0mm大瞳孔范围检测,厂商标示高可获取45000个全眼波前测量点,检测分辨率达41μm,可同步完成角膜地形图与全眼像差采集,构建眼部三维光学模型,单眼耗时短。手术端依托千频准分子激光平台,采用0.54mm小光斑设计,激光切削频率达1050Hz,配备七维眼球动态追踪系统,可实时捕捉眼球的平移、转动与自旋;术中搭载智能控温技术,角膜升温幅度低于4℃,降低热损伤相关的不适风险。
技术理念层面,臻光速坚持选择性矫正,即针对性修正影响视觉质量的有害高阶像差,保留眼部有益的原生像差,而非盲目消除所有像差。这一路径与普通标准化近视手术形成客观差异:前者结合全眼像差数据开展个性化方案设计,检测维度覆盖角膜与眼内整体屈光介质,而非仅测量角膜前表面,也非采用统一度数模板。
研发迭代,与国际技术体系同步
高视医疗与德国SCHWIND技术体系保持同步更新,持续优化切削算法与检测精度。配套的方案规划系统可根据检测数据生成个性化设计参考,辅助医师完成方案制定。这种持续的技术迭代能力,使臻光速技术得以在临床应用中不断精进,保持在个性化屈光矫正领域的先进性。
规模与服务双升级
落地多个区域,覆盖持续扩大
2026年以来,臻光速技术陆续在西南、华南、华北、华东等区域的多家眼科机构落地,覆盖国内多个城市。部分机构落地后短期内完成百余例相关手术,术后患者反馈良好。真实的临床应用数据,正在不断积累,为技术的持续优化提供支撑。
全流程服务体系,保障规范落地
技术落地的背后,是完善的服务体系。高视医疗为合作机构提供系统化的医师操作培训、临床技术支持与患教素材供给,定期开展技术交流与案例复盘,协助机构优化个性化手术流程。落地过程中配套专人对接,响应机构日常运营中的相关问题。配套建立的认证医师与临床合作单位授牌制度,确保医师经系统化培训考核后方可开展相关手术,从制度层面保障操作规范性。
售后保障,构建长期信任
合作机构可获得设备运维支持、临床问题响应与持续的技术更新服务;患者可享受规范的术前评估、术后复查与用眼指导服务。从机构到患者,双向的保障机制,让技术价值得以长期释放。
坚守与突破并行的品牌内核
一路走来,高视医疗的品牌内核始终聚焦临床安全与真实用户需求。坚持以客观数据为依据,如实告知技术边界与适配范围,不夸大疗效,不误导受众。臻光速技术适配近视≤1200度、散光≤600度的人群,具体适配性以术前评估为准,可覆盖18-45岁有摘镜需求的近视人群,尤其关注对视觉质量有要求、存在高散光、大暗瞳、角膜偏薄等情况的群体。
在循证层面,对应平台的像差引导个性化切削有多篇同行评议研究文献支持;已有研究数据显示,术后多数患者屈光度数可达到预期范围,视力达标情况良好,无手术相关严重不良事件。基于合作机构临床回访数据,术后多数患者对视力恢复速度表示认可,夜间视物眩光、光晕的改善反馈占比较高;临床医师反馈,全眼检测数据维度丰富,可发现常规检查忽略的像差问题,对高散光、角膜不规则的患者适配性较好。当然,实际效果因个体眼部条件、操作规范、术后护理等因素存在差异。
这种以事实为基、以需求为本的态度,正是品牌历经二十余年仍保持生命力的根源。与时俱进,持续创新,既是技术层面的迭代,更是对临床价值的长期坚守。
面向未来,笃行致远
展望未来,高视医疗将持续深化在屈光矫正领域的布局。一方面,继续推进臻光速技术在更多区域的规范落地,扩大认证医师与临床合作单位的覆盖范围,提升行业内个性化屈光手术的操作规范化水平;另一方面,坚持与德国SCHWIND技术体系的同步更新,在切削算法与检测精度上持续精进,推动近视矫正技术向精细化、个性化方向发展。
同时,公司将持续开展屈光矫正知识科普,帮助大众了解全眼像差与视觉质量的相关知识;为军警报考、征兵入伍等有特殊视力需求的人群提供更多矫正选项,服务日常办公、夜间驾驶、运动户外等多类用眼场景,不断丰富国内屈光矫正市场的技术供给。
从1998年到今天,从设备供应到技术引领,高视医疗用二十余年的坚守与突破,书写着中国眼科医疗器械产业的成长篇章。臻光速近视矫正技术的推出与落地,是这段历程中的崭新一页。未来,高视医疗将继续以硬核技术与规范服务为支撑,携手更多医疗机构,为不同眼部条件的近视人群提供适配的矫正方案,让清晰、舒适的高质量视觉,惠及更广泛的人群。